30 octubre, 2008

EXPO NABO 2014...


Asi se la denominan ya desde hace un tiempo a esta nueva “expo” que nos ha “caído” esta mañana encima.

En esta ocasión no ha habido teles, ni radios, ni tensión, ni nada de nada como en la expo “buena” que acabamos de terminar.

No ha habido salvo una noticia al despertar esta mañana, donde de una manera fría se nos anuncia la próxima “expo Nabo” para el 2014.

Asi sin mas…., sin emoción, sin nervios, sin tensión…. demasiado fácil.

Y quizás ese sea el denominador común para todos… demasiado fácil… demasiado dinero, demasiado sencillo….. ya tenemos Expo Nabo y ya está.Tiene por titulo "Expo Paisajes 2014" y su lema es “Paisaje, medioambiente y cultura”. Dada la naturaleza de la Exposición será un recinto de 60 hectáreas ajardinado con las especies de los diferentes participantes (normalmente unos 30 países más entidades privadas) Solo existe un 10% de construcciones de las cuales el 30% serán efímeras.Y a modo jocoso, me ha venido a la mente esas mascotas que plagan toda Expo. ¿Qué tal Flori? La novia lesbiana de Fluvi que harán una serie de Televisión con la mascota de Shangai 2010 y Milán 2015. (Cuanta Expo por dios…)

20 octubre, 2008

SALVEMOS EL SPLASH...



Para los que fuimos a la expo 2008 ,una de las cosas mas impactantes era la escultura que había dentro de la torre del agua,el splash...bueno pues ahora la torre del agua se la queda la CAI ,como van hacer un nuevo museo y la escultura ya no les vale la van a desmontar para llevarla a otro sitio..el problema es que no cabe por la puerta y la van a partir por la mitad para exponerla en el futuro museo de expo.Bueno pues ahora se ha montado una plataforma para intentar que no la quiten os dejo el enlace para que firméis....

En mi labor de búsqueda por los medios acabo de encontrar en la edición digital de El Periódico de Aragón de hoy una referencia a la campaña “Salvemos el Splash”

Campaña de firmas para “salvar el splash” de la Torre del Agua ( El Periódico de Aragón - 20/10/2008 )

Si clicais aquí os lleva a la web para la recogida de firmas a la que se alude.

¿Que periódico leerán en la CAI?

15 octubre, 2008

UNA VIDA PARA CARLOS...


Copio de UNA VIDA PARA CARLOS


Hola, me llamo José Carlos Galera Lázaro y tengo 6 años. Este año he empezado 1º de primaria y me gusta mucho. Vivo en Zaragoza con mi madre Eva, mi padre José Manuel y mi hermana Silvia de 9 años; éramos una familia feliz hasta que una “terrible pesadilla” nos ha cubierto en forma de enfermedad.

El pasado mes de febrero, me diagnosticaron una terrible enfermedad, adrenoleucodistrofia, no sé si alguno de vosotros habéis visto la película “El aceite de la vida”, en esa película se refleja fielmente en que consiste esta enfermedad. Es una enfermedad genética, hereditaria de las llamadas raras, afecta a 1 – 50000 nacimientos. Se caracteriza por una acumulación de los ácidos grasos de cadena larga en el cerebro y glándulas suprarrenales. Las glándulas suprarrenales dejan de funcionar y en el cerebro, la acumulación de ácidos grasos va destruyendo la mielina; la mielina es la cubierta de las terminaciones nerviosas, cuando ésta desaparece, el impulso eléctrico de la terminación nerviosa se pierde, con lo cual lo que me espera es muy duro, perdida de vista, oído, retraso mental, falta de movilidad y poco a poco entrar en estado de coma hasta morir uno o dos años después del diagnóstico.

La única solución posible que hasta la fecha ha dado resultado es el trasplante de medula ósea, pero en España nadie quiere arriesgarse a realizarlo, no sabemos si es por desconocimiento de la enfermedad. Tan sólo en el Hospital de la Universidad de Minnesota, el Doctor Charnas, después de hacerme un chequeo, está dispuesto a realizarme el tratamiento con cierta garantía de éxito, pero ya sabéis como funciona la sanidad en los Estados Unidos, todo funciona pagando, en concreto le piden a mis padres 700.000 €, como podréis entender es una cifra muy elevada y un desafío conseguirla. Por eso os pedimos la colaboración en la medida que podáis. No tenemos mucho tiempo, según los médicos, en un par de meses podrían empezar las manifestaciones físicas y entonces ya no habría nada que hacer.

Tengo tan solo 6 años y quiero seguir viviendo, porque sé que mis padres y mi hermana me necesitan, quiero seguir yendo al colegio con mis compañeros, jugar con mi Nintendo, etc.… Mi padre me dice que mi risa es la banda sonora de nuestra casa, y estoy convencido de que quiere seguir oyéndola. Por favor, ayudarme en la medida de vuestras posibilidades, yo y mi familia, os estaremos eternamente agradecidos.

Si nos quieres ayudar, puedes hacer tu donativo en las siguientes cuentas bancarias

CAI 2086 0079 45 0000403992
Santander 0049 1613 51 2790094106
Beneficiario: José Carlos Galera Lázaro

También a través de tu móvil

ENVIA TU SMS AL 7844 Texto: AYUDACARLOS Coste del mensaje: 1,50 €

10 octubre, 2008

LA VESICULA DE LUIS PIEDRAHITA A TARAZONA.....

El pasado miércoles en el programa de cuatro el hormiguero ,se subasto la vesícula de Luis Piedrahita,y la compro un concejal de Tarazona..me parece genial la idea y muy original..he buscado el vídeo en you tube pero de momento no aparece..si que esta en la web de cuatro..si pincháis en este ling lo podéis ver,cuando lo encuentre lo subiré al blog....

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